聚合物精準合成
日期：2021-10-20
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報告人：張越濤 教授 吉林大學
時間：2021年10月20日 13：30
霞光樓 200號報告廳
邀請人：周永豐 教授
基本信息
現主要從事高分子合成化學的研究工作，重點從事Lewis酸堿對催化的聚合物精準合成；基于可再生資源高分子的催化合成（可持續(xù)發(fā)展聚合物的催化合成）；非食物生物質降解成高附加值化學品或生物質能源的研究等工作。取得了一系列重要的研究成果。
現已發(fā)表SCI收錄論文80余篇（其中第一作者和通訊作者共47篇，包括：J. Am. Chem. Soc. 5 篇，Angew. Chem. Int. Ed. 5 篇，Nature Communications 1篇， CCS Chemistry 2篇，ACS Catal. 2篇，Science Bulletin 2篇，Green Chem. 2篇，ACS Macro Lett. 1篇，Macromolecules 4 篇等），文章被引2300余次(截止到2021年6 月)，個人H-index值為29。
報告摘要
自從Stephan和Erker提出了“受阻路易斯酸堿對（FLP)”的概念以來，FLP的研究取得了飛速的發(fā)展。不僅在小分子催化領域取得諸多應用，在高分子合成領域也越來越受到人們的重視。我們利用強親核性的氮雜環(huán)烯烴（NHO）與中等酸性大位阻的(BHT)2AlMe組成嚴格的FLP體系，首次實現了FLP催化MMA的活性可控聚合。
在獲得活性聚合體系的基礎上，我們利用FLP體系在聚合物精準合成上展開了研究。利用超強膦堿組成的FLP體系實現了超高分子量PMMA(Mn > 106 g/mol)合成；該高活性和高穩(wěn)定性的膦堿體系還讓我們實現了世界紀錄級的53嵌段的序列可控高分子合成；通過合成雙膦堿組成的FLP體系實現了生物質基單體MMBL的活性聚合并以此聚合物為硬段合成了高溫熱塑性彈性體材料，該材料可以在130度條件下仍然保持較好的彈性體性能；我們還發(fā)現通過對聚合物微結構的控制可以實現對聚合物性能的巨大提升，通過合成一個漸變的梯度共聚物作為軟段，我們實現了超韌彈性體的合成，其韌性可達445MJ/m3。
此外，FLP催化體系在環(huán)狀聚合物合成方面也展現出其獨特的性質。通過全新的成環(huán)機理，FLP可以催化合成得到一個完全由單體組成的分子量可達40萬的大環(huán)分子。
該工作獲得國家自然科學基金項目支持(項目編號：22071077, 21774042, 21871107, 21975102)
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